2025年的神经血管机器人技术：变革中风干预和血管手术。探索尖端机器人如何塑造精准医疗和市场扩张的下一个时代。
- 执行摘要：关键趋势和市场驱动因素
- 市场规模和预测（2025–2030）：18%的复合年增长率展望
- 神经血管机器人技术创新
- 领先公司和战略合作伙伴关系
- 临床应用：中风、动脉瘤及其他
- 监管环境和批准路径
- 医疗系统中的采纳障碍和促进因素
- 竞争分析：机器人平台和差异化因素
- 未来展望：人工智能整合与远程干预
- 案例研究和真实世界部署（引用Stryker.com，Siemens-healthineers.com，Medtronic.com）
- 来源与参考
执行摘要：关键趋势和市场驱动因素
神经血管机器人领域在2025年经历了快速转型，推动力来自技术进步、临床应用增加以及对复杂神经血管疾病（如中风和动脉瘤)的微创干预的需求增长。塑造市场的关键趋势包括先进机器人与人工智能（AI）的整合、增强成像方式以及远程操作能力，所有这些都旨在提高程序的精确度、安全性和患者的疗效。
最显著的发展之一是专门为神经血管程序设计的机器人辅助系统的持续发展和部署。像SENSISTIVE和Siro Medical这样的公司处于前沿，开发能够让介入医生在更好的灵活性和更低的辐射暴露下执行精细手术的平台。这些系统越来越多地与AI驱动的导航和实时反馈相结合，从而允许更准确的设备放置，并可能减少手术时间。
另一个关键推动因素是远程机器人能力的扩展，随着全球疫情和对远程医疗解决方案的需求而获得动力。现在，机器人平台被设计用来让专家神经介入医生在偏远或服务不足的地方为患者进行手术，从而解决专业护理获取不平等的问题。这一趋势得到了技术开发者与主要医疗服务提供者以及监管机构之间持续合作的支持，他们正在努力为远程机器人干预建立标准。
2024年和2025年的早期临床试验和试点项目的数据表明，机器人神经血管干预可以实现与传统手动技术相当或更优的结果，同时减少并发症发生率和缩短住院时间。这些发现正在促进更广泛的采用，尤其是在高病量中风中心和学术医院。此外，神经血管疾病的日益普遍，以及全球人口的老龄化，预计将在未来几年内维持对创新机器人解决方案的需求。
展望未来，神经血管机器人市场势头持续增长，约翰逊医疗科技和美敦力等主要医疗器械制造商正在重金投资于研发和战略合作关系。在接下来的几年中，预计将进一步整合机器人与数字健康平台，扩展监管批准，以及新入场者专注于特定的神经血管应用。这些趋势共同强调了一个动态且快速发展的领域，对患者护理和广泛的神经介入领域具有重要意义。
市场规模和预测（2025–2030）：18%的复合年增长率展望
神经血管机器人市场在2025年至2030年之间预计将稳步扩张，预计复合年增长率（CAGR）约为18%。这一增长轨迹由神经血管干预中对机器人辅助技术的日益采用支撑，推动因素包括对提高精度、降低程序风险和改善患者结果的需求。市场的动力也受到中风和动脉瘤等神经血管疾病全球发病率上升的进一步推动，这些病症需要先进的微创治疗方式。
关键行业参与者正在积极塑造这一领域。SENSISTIVE和Sierra Neurovascular是开发适合神经血管程序的下一代机器人系统的公司之一。Corindus，一家西门子医疗健康企业，依然是一个重要的力量，其CorPath GRX平台已在部分神经血管应用中部署，同时正在进行的临床研究旨在扩大其适应症。西门子医疗健康也在投资于机器人与先进成像和导航技术的整合，旨在简化工作流程并提高程序的安全性。
近几年，监管批准和试点部署的数量激增。例如，Corindus报告成功进行了远程机器人辅助神经血管干预，证明了在急性中风护理中的遥控机器人技术的可行性。这些进展预计将加速市场渗透，特别是在对专业神经介入医生获取有限的地区。
从地区来看，预计北美和欧洲将由于成熟的医疗基础设施和早期的技术采用继续保持领先地位。然而，亚太地区预计将见证最快的增长，推动力来自于医疗投资的增加和神经血管疾病负担的加重。
展望未来，神经血管机器人市场预计将受益于持续的研发、战略合作关系以及临床证据的扩大，支撑机器人辅助干预的有效性和安全性。随着更多系统获得监管批准，报销框架不断演变，预计市场将在三级护理中心和专门的中风单元中看到更广泛的采用。到2030年，该行业预计将达到数十亿美元的估值，反映出其在神经血管护理中的变革潜力。
神经血管机器人技术创新
神经血管机器人领域正在经历快速的技术进步，2025年将是临床采用和创新的关键一年。机器人系统日益被集成到神经血管干预中，尤其是在机械取栓、动脉瘤栓塞和支架放置等手术中。这些系统旨在提高精度、降低辐射暴露，并实现远程操作，尤其在需要快速干预的急性中风护理中尤为重要。
这一领域最杰出的参与者之一是Stryker，其神经血管部门一直在积极开发机器人辅助的内血管手术解决方案。他们的重点包括改善导管导航和设备部署的准确性，利用先进的成像和触觉反馈技术。同样，约翰逊（通过其Cerenovus品牌）也在投资机器人技术，以补充其神经血管设备的产品组合，旨在将机器人与人工智能整合，实现实时决策支持。
2025年的一个重大里程碑是CorPath GRX神经血管系统的持续临床评估和早期商业部署，由Corindus，一家西门子医疗健康公司开发。该系统已经获得FDA批准用于冠状动脉和外周干预，正被改造用于神经血管使用，正在进行的试验评估其在远程控制下中风取栓中的安全性和有效性。该系统允许介入医生在防护工作站操作，从而减少辐射暴露，并可能使服务不足地区的远程操作成为可能。
另一个显著的发展是远程机器人神经介入的出现。在2025年，北美和欧洲正在进行的试点项目中，专家神经介入医生利用机器人平台对远方医院的患者进行治疗。这种方法受到监管机构和行业领导者的密切关注，目标是解决专业中风护理的获取不平等。
展望未来，预计未来几年将进一步整合机器人技术与先进成像方式，如实时3D血管造影和AI驱动的导航。像西门子医疗健康和飞利浦这样的公司正积极与设备制造商合作，创造无缝、可互操作的系统，以支持日益复杂的神经血管手术。
- 2025年将看到机器人神经血管系统的扩展临床试验和早期商业使用，特别是用于中风干预。
- 远程和遥控程序正从可行性研究转向真实世界的试点项目。
- 主要行业参与者正在投资于人工智能和成像整合，以进一步增强机器人的精确性和安全性。
总体而言，2025年及未来神经血管机器人的前景特征是快速的技术进步、日益增长的临床接受度以及强烈关注扩大获得拯救生命的干预的机会。
领先公司和战略合作伙伴关系
2025年的神经血管机器人领域正迅速演变，这受到技术创新、法规里程碑和领先医疗科技公司间战略合作的推动。该领域主要集中于为神经血管领域（如中风干预和动脉瘤修复）开发和部署机器人系统以实现微创手术。
SENSISTIVE是这一领域的核心参与者，开发了一种专为远程神经血管干预设计的机器人平台。他们的系统旨在提高精度并减少临床医生的辐射暴露。2024年，SENSISTIVE宣布与几家欧洲大学医院建立合作伙伴关系，进行多中心临床试验，预计结果将在2025年底之前为欧盟和北美的监管申请提供参考。
另一个重要的创新者是Corenetix，专注于内血管手术的机器人导航。Corenetix的技术利用了先进的触觉反馈和AI驱动的导航，且该公司已与一家领先的导管制造商达成战略联盟，将其机器人系统与下一代神经血管设备整合。预计这一合作关系将在未来两年内加速其在美国和亚太市场的商业化推出。
同时，S.I. Robotics已确立为神经介入放射学中机器人辅助系统的关键供应商。2025年初，S.I. Robotics宣布与一家主要成像技术提供商建立合资企业，开发将实时成像与机器人导航结合的整体解决方案，以改善急性缺血性中风治疗的效果。
战略合作伙伴关系也在塑造竞争环境。例如，全球领先的神经血管设备领导者Stryker扩大了与机器人初创公司的合作，以共同开发针对复杂神经血管手术的下一代机器人平台。这些联盟预计将会带来新产品的发布和临床研究的开展。
展望未来，未来几年预计将看到机器人技术、人工智能与先进成像在神经血管护理中的进一步整合。成熟医疗科技企业和新兴机器人专门公司之间的持续合作和投资将加速监管批准和市场采用，有潜力改变全球神经血管患者的护理标准。
临床应用：中风、动脉瘤及其他
神经血管机器人正在快速变革复杂脑血管疾病的临床管理，特别是缺血性中风和脑动脉瘤。到2025年，机器人辅助干预正越来越多地融入神经介入手术室，重点是提高精确性、缩短手术时间并扩大获得专家护理的机会。
在这一领域最显著的系统之一是西门子医疗健康在收购Corindus Vascular Robotics后开发的CorPath GRX神经血管系统。CorPath平台使医生能够执行远程控制的内血管手术，包括急性缺血性中风的机械取栓和动脉瘤的圈栓。在早期的临床研究和试点项目中，已证明该系统能提高设备导航的稳定性，同时降低操作人员的辐射暴露。2024年，西门子医疗健康宣布在美国和欧洲扩大临床试验，旨在验证机器人神经介入在更大患者群体中的安全性和有效性。
另一重要参与者Vesalio正在推进可与机器人兼容的神经血管设备，例如支架取回器和吸引导管，旨在与机器人平台实现无缝集成。这些创新预计将进一步简化大血管闭塞和复杂动脉瘤的治疗，可能改善患者结果和手术效率。
神经血管机器人的临床应用也正在扩展到中风和动脉瘤管理以外。研究人员和临床医生正在探索使用机器人系统治疗动静脉畸形（AVM）、颅内狭窄，甚至在大脑内部进行靶向药物输送。机器人平台提供的精确性和稳定性在导航曲折的脑血管和在复杂的解剖位置部署精细设备方面尤其有利。
展望未来，未来几年预计将看到神经血管机器人更广泛的应用，这一趋势由持续的技术改进、积累的临床证据以及对微创、高精度干预需求的增长所驱动。已有报道称西门子医疗健康开展的远程案例，专家神经介入医生可以在偏远或服务不足的地区对患者进行手术，这种远程操作的潜力依然是一个诱人的愿景。随着监管批准的扩大和更多医院投资于机器人平台，预计到2020年代末期，神经血管机器人将成为多种脑血管疾病的标准护理方法。
监管环境和批准路径
神经血管机器人的监管环境正在迅速演变，因为这些技术正在从实验性转向临床使用。到2025年，主要的监管机构包括美国食品和药物管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）以及亚太地区相应的机构。这些机构负责确保在神经血管干预中使用的机器人系统的安全性、有效性和质量，例如机器人辅助取栓和动脉瘤圈栓。
在美国，FDA将大多数神经血管机器人系统分类为II类或III类医疗器械，这取决于其预期用途和风险特征。通常，预市场批准（PMA）路段是新设备所需的，要求强有力的临床证据。例如，Corindus，一家西门子医疗健康公司，作为血管机器人领域的领导者，已寻求FDA对其CorPath GRX系统的批准，最初用于冠状动脉和外周干预，并正在积极进行临床试验，以扩大其对神经血管手术的适应症。FDA的突破性设备计划旨在加速满足医疗需求的技术的审查，对神经血管机器人逐渐变得相关，因为各公司寻求加快创新系统的批准路径。
在欧洲，医疗器械法规（MDR）下的CE标记过程要求通过临床数据验证安全性和性能。像Cerenovus（约翰逊公司的子公司）和Sensome这样的企业正在开发神经血管机器人和智能微导管技术，正在应对MDR更严格的市场后监管和临床评估要求。自2021年全面实施MDR以来，尽管增加了监管负担，但旨在确保设备安全性和透明度的更高标准。
在亚洲，监管框架也在适应。例如，中国国家药品监督管理局（NMPA）已建立针对创新医疗设备的快速通道，而像Remex Robotics这样的公司正作为神经血管机器人领域的区域参与者崭露头角。日本的药品和医疗器械综合机构（PMDA）也在更新审查流程，以适应机器人辅助干预。
展望未来，未来几年可能会看到监管标准的进一步趋同，全球举措旨在简化神经血管机器人设备的批准路径。监管机构预期将推出更具体的预临床测试、人因工程和网络安全的指导。随着临床证据的累积和更多设备达到监管里程碑，神经血管机器人的采纳在常规临床实践中将加速，这依赖于制造商、监管机构和临床利益相关者之间的持续合作。
医疗系统中的采纳障碍和促进因素
神经血管机器人在医疗系统中的采纳正在加快，但在2025年面临复杂的障碍与促进因素的交互影响。神经血管机器人是为帮助微创手术（如中风、动脉瘤和动静脉畸形）而设计的机器人系统，承诺提供更高的精度、降低的辐射暴露和更广泛的专业护理获取。然而，其在临床实践中的整合受到几个关键因素的影响。
一个主要的促进因素是日益增长的临床证据，支持机器人辅助神经血管干预的安全性和有效性。像SENSISTIVE和Corindus，一家西门子医疗健康公司的企业，开发的机器人平台正在多中心试验中进行评估，并在实际医院环境中应用。例如，Corindus的CorPath GRX系统曾在远程神经血管手术的试点研究中被使用，展示了在服务不足地区解决专家短缺的潜力。远程执行手术能力在急性中风背景下尤其相关，及时干预至关重要。
另一个促进因素是来自主要医疗科技公司和医院网络的投资增加。西门子医疗健康和约翰逊（通过其Cerenovus部门）正在积极探索合作伙伴关系和技术整合，这标志着对该领域增长的信心。这些合作关系促进了可互操作系统和标准化工作流程的发展，而这些对广泛采用是至关重要的。
尽管有这些进展，仍然存在一些障碍。机器人系统的高前期成本，单台可能超过几百万美元，对于许多医院而言仍是一个重大障碍，尤其是在资源紧张的环境中。机器人神经血管手术的报销途径仍在发展中，保险公司和监管机构要求强有力的长期结果数据才能批准广泛覆盖。此外，临床医生的学习曲线也不容小觑；全面的培训方案和认证是确保安全和有效使用所必需的，这可能会减缓初期的采纳速度。
监管批准流程也带来了挑战。虽然FDA和欧洲监管机构已批准一些机器人系统用于冠状动脉和外周干预，但神经血管适应症仅现在才进入决定性试验阶段。像Vesalio和Stryker这样的公司正积极参与扩展他们的产品组合，以包括机器人解决方案，但必须应对严格的临床和技术验证。
展望未来，神经血管机器人采纳的前景谨慎乐观。随着临床数据的成熟，成本的降低以及培训基础设施的扩展，预计医疗系统将越来越多地整合这些技术，特别是在高病量中风中心和学术医院中。未来几年可能会看到从试点项目向更广泛的临床实施的转变，由行业领导者之间的持续创新和合作驱动。
竞争分析：机器人平台和差异化因素
神经血管机器人领域正在迅速演变，2025年几家主要参与者通过差异化的平台和战略合作关系推进这一领域。竞争格局由少数公司所塑造，这些公司实现了监管里程碑，展示了临床效用，并在积极扩展其技术能力。
Corindus，一家西门子医疗健康公司，仍然是神经血管机器人的主导力量。其CorPath GRX系统最初为经皮冠状动脉干预开发，现在已适应用于神经血管程序，包括中风取栓。2023年，Corindus在临床前环境中宣布了远程机器人辅助神经血管干预的成功，并在2025年后，着手于对中风和动脉瘤治疗的临床验证和工作流整合。CorPath平台的差异化因素包括精确的机器人控制、远程操作能力和与西门子先进成像技术的整合，使其在程序安全性和远程医疗潜力方面处于领先地位（西门子医疗健康）。
Stryker通过收购Vascular Robotics和平行开发自己的机器人平台，进入了神经血管机器人市场。Stryker的神经血管部门利用其广泛的设备组合和程序专业知识，旨在创造一个机器人、成像和设备投递紧密整合的无缝生态系统。Stryker的差异化因素包括其广泛的神经血管产品线和与全球中风中心的既定关系（Stryker）。
Robocath，一家法国公司，正在推进其R-One机器人平台，已在冠状动脉干预中使用，并正被调整用于神经血管应用。Robocath的系统强调直观的用户界面和与各种导管和导丝的兼容性，旨在降低操作员辐射暴露并提高程序精度。该公司正在欧洲和亚洲积极进行临床研究，计划在未来几年内更广泛地商业化（Robocath）。
其他值得注意的参与者包括Microbot Medical，正在为内血管手术开发LIBERTY机器人系统，以及Imperative Care，其正在探索机器人解决方案作为其更广泛神经血管创新管道的一部分（Microbot Medical; Imperative Care）。
展望未来，预计随着公司争先恐后地实现监管批准、展示临床效果及扩展远程和AI辅助能力，竞争动态将进一步加剧。与成像的无缝整合、远程操作和设备兼容等差异化因素将在2025年及之后塑造市场领导地位方面扮演关键角色。
未来展望：人工智能整合与远程干预
神经血管机器人的未来将迎来重大的变革，这源自人工智能（AI）的快速进步和远程干预的日益可行性。到2025年，AI与神经血管机器人系统的整合正在加速，领先制造商和研究机构正在重点增强程序的精确性、安全性和效率。开发的AI驱动算法将有助于实时图像分析、设备导航和术中决策，减少临床医生的认知负担，并可能改善患者的结果。
在这一领域最杰出的参与者之一是西门子医疗健康，该公司一直在投资于AI驱动的成像和机器人辅助干预平台。他们的系统旨在通过先进的可视化和自动化导航支持神经介入医生，为更自主的机器人程序铺平道路。同样，Stryker和约翰逊医疗科技正在积极开发和完善针对神经血管应用的机器人平台，重点整合AI模块，以增强导航和程序规划。
远程干预（常称为遥控机器人手术）是另一个势头正劲的前沿。能够远程进行神经血管手术可能解决专业护理获取的差距，特别是在服务不足或农村地区。2024年，Corindus，一家西门子医疗健康公司成功展示了远程机器人辅助血管干预，标志着此类方法的技术可行性。未来几年预计将看到更多临床试验和试点项目，监管机构将密切关注安全性和有效性结果。
关键挑战仍然存在，包括需要超可靠、低延迟的通信网络和强大的网络安全协议，以确保远程操作中的患者安全。然而，5G和未来6G网络的持续推出预计会减轻这些障碍，使远程操作员可以实现近实时控制和反馈。
展望未来，AI与远程机器人技术的融合有望重新定义神经血管护理的路径。到2027年，专家预测，部分高病量中风中心和学术医院将常规部署增强AI的机器人系统，用于现场和远程干预。这种演变可能会得到设备制造商、医疗提供者和监管机构之间持续合作的支持，最终目标是扩大对拯救生命的神经血管手术的获取，改善全球的临床结果。
案例研究和真实世界部署（引用Stryker.com，Siemens-healthineers.com，Medtronic.com）
神经血管机器人正在从实验技术转变为现实的临床部署，几家领先的医疗设备公司正在利用这一技术将机器人系统整合到神经介入程序中。截至2025年，该领域正在经历病例研究和医院采用的激增，特别是在治疗复杂的脑血管疾病（如缺血性中风、动脉瘤和动静脉畸形）方面。
Stryker是这一领域最显著的参与者之一，已通过机器人辅助平台增强神经血管组合，以提高内血管干预过程中的精确度和控制能力。Stryker的系统正在一些中风中心使用，早期病例系列已显示通过曲折的脑血管进行导航的改善，并有潜力缩短手术时间。这些部署通常伴随神经介入医生的全面培训方案，以确保安全地集成到临床工作流程中。
同样，西门子医疗健康与领先医院合作，部署其机器人血管造影套件，结合先进成像和机器人辅助导管操作。在2024年和2025年，多个欧洲和北美中心报告成功使用西门子医疗健康的系统进行选择性和紧急神经血管手术。这些案例研究突显了实时3D成像和机器人精确性所带来的好处，尤其是在快速治疗急性缺血性中风的过程中，及时再灌注至关重要。
美敦力作为另一大创新者，专注于将机器人技术与其已有的神经血管设备（如支架取回器和流动分流器）整合。到2025年，美敦力支持的亚洲和美国的试点项目已开始发布早期结果，展现了远程控制机器人干预的可行性。这些部署对于在服务不足或农村地区扩大对专家护理的获取尤为重要，在这些地区可能没有现场的神经介入医生。
展望未来，预计未来几年神经血管机器人的部署数量和复杂性将迅速增加。进行中的多中心登记和市场后研究，往往由这些领先公司赞助，将提供关于安全性、有效性和成本效益的重要数据。机器人、人工智能与先进成像的融合预计将进一步增强手术结果，并扩展神经血管机器人干预的适应症。随着监管批准的扩大和临床经验的不断增长，神经血管机器人预计将在全球高病量中风和神经血管中心成为标准护理措施。
来源与参考
