2025년 신경혈관 로봇 공학: 뇌졸중介入 및 혈관 수술의 혁신. 최첨단 로봇 공학이 정밀 의료 및 시장 확장의 다음 시대를 어떻게 형성하고 있는지 알아보십시오.

요약: 주요 동향 및 시장 동력
시장 규모 및 전망 (2025–2030): 18% CAGR 전망
신경혈관 로봇 공학의 기술 혁신
주요 기업 및 전략적 파트너십
임상 응용: 뇌졸중, 동맥류 등
규제 환경 및 승인 경로
의료 시스템에서의 채택 장벽 및 촉진 요소
경쟁 분석: 로봇 플랫폼 및 차별화 요소
미래 전망: AI 통합 및 원격介入
사례 연구 및 실제 배치 (Stryker.com, Siemens-healthineers.com, Medtronic.com 인용)
자료 및 참고문헌

요약: 주요 동향 및 시장 동력

2025년 신경혈관 로봇 공학 부문은 기술 발전, 증가하는 임상 채택, 뇌졸중 및 동맥류와 같은 복잡한 신경혈관 질환의 치료에서 최소 침습적介入에 대한 수요 증가에 힘입어 빠른 변화를 겪고 있습니다. 시장을 형성하는 주요 동향은 인공지능(AI)과의 고급 로봇 공학 통합, 향상된 이미징 방식, 원격 조작 능력 등이 포함되며, 이 모든 것은 절차의 정확성, 안전성 및 환자 결과를 개선하는 데 목적이 있습니다.

가장 중대한 개발 중 하나는 신경혈관 절차를 위해 특별히 설계된 로봇 보조 시스템의 지속적인 발전과 배치입니다. SENSISTIVE 및 Siro Medical과 같은 기업들이 최전선에 서서 중재 의사가 더 많은 섬세함과 방사선 노출 감소로 정밀한 절차를 수행할 수 있게 하는 플랫폼을 개발하고 있습니다. 이러한 시스템은 AI 기반 내비게이션 및 실시간 피드백과 점점 더 통합되어 더욱 정확한 장치 배치가 가능해지고 절차 시간이 단축될 가능성이 높아지고 있습니다.

또 다른 주요 동력은 원격 로봇 기술의 확장으로, 이는 세계적인 팬데믹 이후 원격 의료 솔루션에 대한 필요성이 높아짐에 따라 탄력을 받고 있습니다. 로봇 플랫폼은 이제 전문가 신경중재의사들이 원격 또는 의료 서비스가 부족한 지역에서도 환자를 치료할 수 있도록 설계되고 있으며, 이는 전문 치료 접근의 격차를 해소하는 데 기여하고 있습니다. 이 추세는 기술 개발자와 주요 의료 제공자 간의 지속적인 협력 및 원격 로봇介入을 위한 기준을 정립하려는 규제 기관의 지원을 받고 있습니다.

2024년 및 2025년의 초기 임상 시험 및 파일럿 프로그램의 데이터에 따르면, 로봇 신경혈관介入은 전통적인 수동 기술에 비해 동등하거나 우수한 결과를 달성할 수 있으며, 합병증 비율이 줄어들고 병원 체류 시간이 단축되었습니다. 이러한 발견은 특히 고용량 뇌졸중 센터와 학술 병원에서 더 넓은 채택을 촉진하고 있습니다. 또한, 신경혈관 질환의 발생 증가와 함께 고령화하는 전 세계 인구는 향후 몇 년 동안 혁신적인 로봇 솔루션에 대한 수요를 지속할 것으로 예상됩니다.

앞으로 신경혈관 로봇 시장은 지속적인 성장이 예상되며, Johnson & Johnson MedTech 및 Medtronic와 같은 주요 의료 기기 제조업체들이 연구, 개발 및 전략적 파트너십에 적극적으로 투자하고 있습니다. 향후 몇 년간 로봇 및 디지털 헬스 플랫폼과의 통합, 규제 승인 확대, 그리고 전문 신경혈관 응용 프로그램에 집중하는 신규 진입자의 출현이 있을 것으로 예상됩니다. 이러한 추세는 환자 치료와 신경介入 분야 전반에 걸쳐 중요한 의미를 지니며, 역동적이고 빠르게 진화하는 환경을 나타냅니다.

시장 규모 및 전망 (2025–2030): 18% CAGR 전망

신경혈관 로봇 시장은 2025년과 2030년 사이에 약 18%의 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상되며, 이는 신경혈관介入에서 로봇 보조 기술의 채택 증가에 힘입은 것입니다. 이러한 성장 궤적은 향상된 정밀도, 절차 위험 감소 및 개선된 환자 결과에 대한 필요에 의해 주도됩니다. 이 시장의 모멘텀은 뇌졸중 및 동맥류와 같은 신경혈관 질환의 전 세계적인 발생 증가로 더욱 촉진되고 있습니다.

핵심 산업 플레이어들이 이 환경을 적극적으로 형성하고 있습니다. SENSISTIVE와 Sierra Neurovascular는 신경혈관 절차에 맞춰 개발된 차세대 로봇 시스템을 개발하는 기업들 중에 있습니다. Corindus, A Siemens Healthineers Company는 여전히 두드러진 강자로, 자사의 CorPath GRX 플랫폼이 이미 특정 신경혈관 응용 분야에 배치되어 있으며, 적응증 확대를 위한 임상 연구가 진행 중입니다. Siemens Healthineers는 또한 로봇과 첨단 이미징 및 내비게이션 기술의 통합에 투자하고 있으며, 이는 작업 흐름을 간소화하고 절차 안전성을 향상하는 데 초점을 맞추고 있습니다.

최근 몇 년 동안 규제 승인 및 파일럿 배치가 급증했습니다. 예를 들어, Corindus는 원격 로봇 보조 신경혈관介入의 성공적인 사례를 보고하며, 급성 뇌졸중 치료에서 원격 로봇의 실현 가능성을 입증하였습니다. 이러한 발전은 제한된 전문 신경중재 의사가 있는 지역에서 시장 침투를 가속화할 것으로 예상됩니다.

지역적인 관점에서, 북미와 유럽은 확립된 의료 인프라와 기술 조기 수용 덕분에 리더십을 유지할 것으로 예상됩니다. 그러나 아시아-태평양 지역은 헬스케어 투자 증가와 신경혈관 질환의 부담 증가로 가장 빠른 성장을 기록할 것으로 전망됩니다.

앞으로 신경혈관 로봇 시장은 지속적인 연구 및 개발, 전략적 파트너십 및 로봇 보조介入의 효과성과 안전성을 뒷받침하는 임상 증거 확대의 혜택을 볼 것으로 예상됩니다. 더 많은 시스템이 규제 승인을 받고, 보상 체계가 발전함에 따라 시장은 고차 병원 및 전문 뇌졸중 유닛에서 더 넓은 채택을 보일 가능성이 높습니다. 2030년까지 이 부문은 수십억 달러 규모로 성장할 것으로 예상되며, 신경혈관 치료에서의 변혁 잠재력을 반영하고 있습니다.

신경혈관 로봇 공학의 기술 혁신

신경혈관 로봇 공학 분야는 2025년 임상 채택과 혁신의 중대한 해로, 빠른 기술 발전을 경험하고 있습니다. механических 형상으로의 로봇 시스템이 신경혈관介入에 점점 더 통합되고 있으며, 특히 기계적 혈전 제거술, 동맥류 코일 시술 및 스텐트 배치 절차에서 그 사용이 활발해지고 있습니다. 이러한 시스템은 정밀도를 높이고 방사선 노출을 줄이며 원격 조작 기능을 가능하게 하여, 특히 시간이 중요한 급성 뇌졸중 치료에서 매우 가치 있는 역할을 합니다.

이 분야의 가장 두드러진 기업 중 하나는 Stryker로, 이 회사의 신경혈관 부문은 혈관 내 절차를 위한 로봇 보조 솔루션을 활발히 개발해오고 있습니다. 이들의 초점은 카테터 탐색 및 장치 배치 정확성을 개선하는 데 있으며, 최첨단 이미징 및 촉각 피드백 기술을 활용하고 있습니다. 유사하게, Johnson & Johnson (Cerenovus 브랜드를 통해) 또한 자사의 신경혈관 장치 포트폴리오와 결합할 수 있도록 로봇에 투자하고 있으며, 실시간 결정 지원을 위해 로봇과 인공지능을 통합하는 것을 목표로 하고 있습니다.

2025년의 중요한 이정표는 CorPath GRX Neurovascular System의 지속적인 임상 평가와 초기 상업적 배치입니다. Corindus, A Siemens Healthineers Company가 개발한 이 시스템은 이미 관상 동맥 및 말초介入을 위해 FDA 승인을 받았으며, 신경혈관 사용을 위해 조정되고 있으며, 원격 조정식 뇌졸중 혈전 제거술의 안전성 및 유효성을 평가하기 위한 시험이 진행되고 있습니다. 이 시스템은 중재 의사가 방호 작업대에서 작동할 수 있게 하여 방사선 노출을 줄이고, 잠재적으로 의료 서비스가 부족한 지역에서도 원격 절차를 가능하게 합니다.

또한 주목할만한 발전으로는 원격 로봇 신경介入의 출현이 있습니다. 2025년에는 북미 및 유럽에서 파일럿 프로그램이 진행되고 있으며, 전문가 신경중재 의사들이 원거리 병원에서 로봇 플랫폼을 사용하여 환자를 치료하고 있습니다. 이 접근법은 규제 기관과 산업 지도자들에 의해 면밀히 관찰되고 있으며, 전문 뇌졸중 치료의 접근 격차를 해소하기 위한 목표가 있습니다.

앞으로 몇 년 동안은 로봇이 실시간 3D 혈관 조영술 및 AI 기반 네비게이션과 같은 고급 이미징 방식과 더욱 통합될 것으로 예상되고 있습니다. Siemens Healthineers과 Philips와 같은 기업들이 장치 제조업체와 함께 협력하여 점점 더 복잡한 신경혈관 절차를 지원할 수 있는 원활하고 상호 운용 가능한 시스템을 만들고 있습니다.

2025년에는 뇌졸중介入을 위한 로봇 신경혈관 시스템의 임상 시험 및 초기 상업적 사용이 확대될 것입니다.
원격 및 원격 로봇 절차가 실현 가능성 연구에서 실제 파일럿 프로그램으로 이동하고 있습니다.
주요 산업 플레이어들이 로봇의 정밀성과 안전성을 더욱 향상시키기 위해 AI 및 이미징 통합에 적극 투자하고 있습니다.

전반적으로 2025년 및 그 이후의 신경혈관 로봇 공학의 전망은 빠른 기술 발전, 증가하는 임상 수용 및 생명을 구하는介入에 대한 접근 확대에 대한 강력한 초점으로 특징지어집니다.

주요 기업 및 전략적 파트너십

2025년 신경혈관 로봇 공학 부문은 기술 혁신, 규제 이정표 및 주요 의료 기기 기업들 간의 전략적 협력의 결합으로 빠른 진화를 겪고 있습니다. 이 분야는 주로 뇌졸중介入 및 동맥류 수리와 같은 신경혈관 영역에서 최소 침습적 시술을 위한 로봇 시스템의 개발 및 배치에 집중하고 있습니다.

이 공간에서 중심적인 역할을 하고 있는 기업은 SENSISTIVE로, 이 회사는 원격 신경혈관介入을 위해 특별히 설계된 로봇 플랫폼을 개발했습니다. 이들의 시스템은 임상의사들을 위한 정밀도를 높이고 방사선 노출을 줄이는 것을 목표로 하고 있습니다. 2024년 SENSISTIVE는 여러 유럽 대학 병원과 협력하여 다기관 임상 시험을 수행할 파트너십을 발표했으며, 결과는 2025년 말까지 EU와 북미에서 규제 제출에 정보를 제공할 것으로 예상됩니다.

또 다른 주요 혁신 기업은 Corenetix로, 이 기업은 혈관 내 절차를 위한 로봇 내비게이션에 집중하고 있습니다. Corenetix의 기술은 고급 촉각 및 AI 기반 가이드를 활용하며, 이 회사는 차세대 신경혈관 장치와 로봇의 통합을 위해 주요 카테터 제조업체와 전략적 제휴를 맺었습니다. 이러한 파트너십은 향후 2년 간 미국 및 아시아 태평양 시장에서 이들의 시스템의 상업적 출시를 가속화할 것으로 기대됩니다.

한편, S.I. Robotics는 신경중재 방사선학을 위한 로봇 보조 시스템의 주요 공급 업체로 자리잡았습니다. 2025년 초, S.I. Robotics는 주요 이미징 기술 제공 업체와 협력하여 실시간 이미징과 로봇 내비게이션을 통합한 솔루션을 개발하기 위한 합작 투자를 발표했습니다. 이는 급성 허혈성 뇌졸중 치료에서의 결과를 개선하는 것을 목표로 하고 있습니다.

전략적 파트너십 또한 경쟁 환경을 형성하고 있습니다. 예를 들어, 신경혈관 장치의 세계적인 리더인 Stryker는 복잡한 신경혈관 절차를 위해 차세대 로봇 플랫폼을 공동 개발하기 위해 로봇 스타트업과의 협력을 확장했습니다. 이러한 제휴는 가까운 시일 내에 새로운 제품 출시와 임상 연구를 이끌 것으로 예상됩니다.

앞으로 몇 년간은 신경혈관 치료에서 로봇, AI 및 고급 이미징 간의 융합이 증가할 것으로 예상됩니다. 기존의 의료 기기 기업과 새롭게 출현하는 로봇 전문 기업 간의 지속적인 협력과 투자로 인해 규제 승인과 시장 채택이 가속화될 것으로 보이며, 이는 전 세계 신경혈관 환자의 치료 표준을 혁신할 잠재력을 지니고 있습니다.

임상 응용: 뇌졸중, 동맥류 등

신경혈관 로봇 공학은 복잡한 뇌혈관 질환의 임상 관리를 혁신적으로 변화시키고 있으며, 특히 허혈성 뇌졸중 및 뇌 동맥류에서 두드러집니다. 2025년 현재, 로봇 보조介入이 신경중재 수술실에 점점 더 통합되고 있으며, 정밀도를 개선하고 절차 시간을 단축하며 전문 치료 접근을 확장하는 데 초점이 맞춰져 있습니다.

이 분야에서 가장 두드러진 시스템 중 하나는 Siemens Healthineers가 Corindus Vascular Robotics를 인수한 이후 개발한 CorPath GRX Neurovascular System입니다. CorPath 플랫폼을 통해 의사들은 기계적 혈전 제거술 및 동맥류에 대한 코일 색전술을 포함한 원격 제어 혈관내 절차를 수행할 수 있습니다. 초기 임상 연구 및 파일럿 프로그램은 이 시스템이 장치 탐색과 안정성을 향상시키면서도 운영자에 대한 방사선 노출을 줄이는데 기여하는 능력을 입증했습니다. 2024년 Siemens Healthineers는 신경介입에서의 안전성과 유효성을 검증하기 위해 미국 및 유럽에서 임상 시험을 확대하겠다고 발표했습니다.

또 다른 주요 플레이어인 Vesalio는 로봇 호환 신경혈관 장치, 예를 들어 스텐트 리트리버 및 흡입 카테터를 개발 중이며, 이들은 로봇 플랫폼과의 원활한 통합을 위해 설계되었습니다. 이러한 혁신은 대혈관 폐쇄 및 복잡한 동맥류의 치료를 더욱 간소화하여 환자의 결과와 절차 효율성을 개선할 것으로 기대됩니다.

신경혈관 로봇 공학의 임상 응용은 뇌졸중 및 동맥류 관리 이상의 영역으로도 확대되고 있습니다. 연구자들과 임상의들은 뇌내 혈관 기형(AVM), 두개내 협착증 및 뇌 내 표적 약물 전달을 위한 로봇 시스템의 사용을 탐색하고 있습니다. 로봇 플랫폼이 제공하는 정밀성과 안정성은 에스컬레이터의 직경을 타고 복잡한 구조를 탐색하고 어려운 해부학적 위치에 섬세한 장치를 배치하는 데 특히 유리합니다.

앞으로 몇 년간은 신경혈관 로봇 공학의 채택이 더욱 넓어질 것으로 예상되며, 이는 지속적인 기술 개선, 누적된 임상 증거 및 최소 침습적 고정밀介入에 대한 수요 증가에 의해 추진될 것입니다. 원격 절차에 대한 가능성—전문 신경중재 의사들이 거리의 환자에 대해 시술할 수 있는 모습은 매력적인 비전이며, Siemens Healthineers에 의해 이미 보고된 원격 사례들이 이를 뒷받침합니다. 규제 승인 확대와 더 많은 병원이 로봇 플랫폼에 투자함에 따라, 신경혈관 로봇 공학은 2020년대 후반까지 다양한 뇌혈관 질병의 치료 표준이 될 것으로 예상됩니다.

규제 환경 및 승인 경로

신경혈관 로봇 공학에 대한 규제 환경은 이러한 기술들이 실험적 사용에서 임상 사용으로 전환됨에 따라 빠르게 발전하고 있습니다. 2025년 현재, 신경혈관 로봇 장치를 감독하는 주요 규제 기관은 미국 식품의약국(FDA), 유럽약품청(EMA) 및 아시아-태평양 지역의 해당机构입니다. 이 기관들은 로봇 보조 혈전 제거술 및 동맥류 코일 시술과 같은 신경혈관介入에 사용되는 로봇 시스템의 안전성, 유효성 및 품질을 보장하는 역할을 합니다.

미국에서 FDA는 대부분의 신경혈관 로봇 시스템을 사용 목적과 위험 프로파일에 따라 II류 또는 III류 의료 기기로 분류하고 있습니다. 새로운 장치에는 일반적으로 승인 전 인증(PMA) 경로가 필요하며, 이는 탄탄한 임상 증거를 요구합니다. 예를 들어, Corindus, A Siemens Healthineers Company는 자사의 CorPath GRX 시스템에 대한 FDA 승인을 추구하고 있으며, 초기에는 관상 동맥 및 말초介入을 위한 것이었고, 현재는 신경혈관 절차로 적응증을 확대하기 위한 임상 시험을 진행하고 있습니다. FDA의 혁신 기기 프로그램은 unmet medical needs를 해결하는 기술에 대한 검토를 가속화하여 신경혈관 로봇 공학에 대해 점점 더 중요해지고 있습니다.

유럽에서는 CE 마킹 절차가 의료기기 규정(MDR) 하에서 안전성과 성능을 임상 데이터를 통해 입증해야 합니다. Cerenovus(Johnson & Johnson의 기업) 및 Sensome과 같은 기업은 신경혈관 로봇 및 스마트 마이크로카테터 기술을 개발하고 있으며, MDR의 보다 엄격한 시장 후 감시 및 임상 평가 요구사항을 준수할 수 있도록 노력하고 있습니다. 2021년부터 완전히 시행된 MDR은 규제 부담을 증가시켰지만, 장치 안전성 및 투명성을 높이기 위한 높은 기준을 보장하고자 합니다.

아시아에서도 규제 체계가 적응하고 있습니다. 예를 들어, 중국의 국가 의료 제품 관리국(NMPA)은 혁신적인 의료 기기에 대한 빠른 통로를 구축하였으며, Remex Robotics와 같은 기업들이 신경혈관 로봇 공학의 지역 플레이어로 부각되고 있습니다. 일본의 의약품 의료기기청(PMDA)도 로봇 보조介入에 맞춰 검토 프로세스를 업데이트하고 있습니다.

앞으로 몇 년 동안 규제 기준의 조화가 점차 증가할 것으로 예상되며, 로봇 신경혈관 장치에 대한 승인 경로를 간소화하려는 글로벌 이니셔티브가 나올 것입니다. 규제 기관들은 이러한 복잡한 시스템에 대한 사전 임상 시험, 인간 요인 공학 및 사이버 보안에 대한 보다 구체적인 지침을 발행할 것으로 예상됩니다. 임상 증거가 축적되고 더 많은 장치가 규제 이정표에 도달함에 따라, 신경혈관 로봇 공학의 일상적인 임상 관행 채택이 가속화될 것으로 보이며, 이는 제조업체, 규제 기관 및 임상 이해 관계자 간의 지속적인 협력이 필요합니다.

의료 시스템에서의 채택 장벽 및 촉진 요소

신경혈관 로봇 공학의 의료 시스템에서의 채택은 가속화되고 있지만 2025년 현재 복잡한 장벽 및 촉진 요소의 상호 작용에 직면하고 있습니다. 신경혈관 로봇 공학—뇌졸중, 동맥류 및 혈관 기형과 같은 상태에서 최소 침습적 시술을 지원하도록 설계된 로봇 시스템—은 향상된 정밀성, 방사선 노출 감소 및 전문가 치료 접근 확대를 약속하고 있습니다. 그러나 임상 실습에 통합되기 위해서는 여러 중요한 요소에 의해 형성됩니다.

주요 촉진 요소 중 하나는 로봇 보조 신경혈관介入의 안전성 및 유효성을 뒷받침하는 증가하는 임상 증거입니다. SENSISTIVE 및 Corindus, A Siemens Healthineers Company와 같은 기업들이 다중 센터 시험 및 실제 병원 환경에서 평가되고 있는 로봇 플랫폼을 개발하고 있습니다. 예를 들어, Corindus의 CorPath GRX 시스템은 원격 신경혈관 절차를 위한 파일럿 연구에서 사용되었으며, 기술적 실현 가능성을 입증하였고 의료 서비스가 부족한 지역에서 전문가 부족 문제를 해결할 수 있는 잠재력을 보여주었습니다. 특히 급성 뇌졸중의 경우, 절차를 원격으로 수행할 수 있는 능력은 더욱 관련성이 높습니다.

또 다른 촉진 요소는 주요 의무 공급 기업 및 병원 네트워크의 투자 증가입니다. Siemens Healthineers와 Johnson & Johnson (Cerenovus 부서를 통해) 정체를 고려하고 있으며, 이는 소프트웨어 통합 및 파트너십에 대한 신뢰를 신호합니다. 이러한 협력은 서로 간에 상호 운용 가능한 시스템 및 표준화된 작업 흐름 개발을 촉진하여 널리 채택할 수 있는 필요가 있습니다.

이러한 발전에도 불구하고 여러 장벽이 여전히 존재합니다. 로봇 систем의 높은 초기 비용(몇 백만 달러를 초과할 수 있음)은 리소스가 제한된 환경에서 많은 병원에 상당한 장애물이 되고 있습니다. 로봇 신경혈관 절차에 대한 보상 경로는 여전히 발전하고 있으며, 지불자와 규제 기관은 광범위한 보장을 승인하기 전에 강력한 장기 결과 자료를 요구하고 있습니다. 이 외에도 임상의사들에 대한 학습 곡선은 만만치 않으며, 안전하고 효과적인 사용을 보장하기 위한 포괄적인 교육 프로그램 및 자격 인증이 필요하여 초기 채택을 지연시킬 수 있습니다.

규제 승인 프로세스 또한 도전 과제를 제시하고 있습니다. 미국 식품의약국 및 유럽 규제 기관들은 몇몇 로봇 시스템에 대해 관상 동맥 및 외래介入을 위해 승인을 부여하였으나, 신경혈관 적응증은 이제 중요한 시험 단계에 들어서고 있습니다. Vesalio 및 Stryker와 같은 기업들은 로봇 솔루션을 포함하도록 포트폴리오를 확장하는 데 적극적으로 참여하고 있으나 엄격한 임상적 및 기술적 검증을 거쳐야 합니다.

앞으로의 신경혈관 로봇 공학 채택 전망은 주의 깊게 낙관적입니다. 임상 데이터가 성숙해지고 비용이 감소하며 교육 인프라가 확장됨에 따라 의료 시스템은 이러한 기술을 점점 더 통합할 것으로 보이며, 특히 고용량 뇌졸중 센터 및 학술 병원에서 더욱 두드러질 것입니다. 향후 몇 년 동안은 파일럿 프로그램에서 더 넓은 임상 구현으로 전환될 가능성이 높으며, 이는 산업 리더간의 지속적인 혁신과 협력이 촉진할 것으로 예상됩니다.

경쟁 분석: 로봇 플랫폼 및 차별화 요소

신경혈관 로봇 공학 부문은 2025년 빠른 진화가 이루어지고 있으며, 여러 주요 기업이 차별화된 플랫폼 및 전략적 파트너십을 통해 이 분야를 발전시키고 있습니다. 경쟁 환경은 규제 이정표를 달성하고 임상 유용성을 입증하며 기술적 능력을 적극 확장하고 있는 몇 개의 회사에 의해 형성되고 있습니다.

Corindus, a Siemens Healthineers Company는 신경혈관 로봇 공학에서 여전히 지배적인 존재입니다. 자사의 CorPath GRX 시스템은 본래 경피적 관상 동맥介入을 위해 개발되었으며, 현재는 뇌졸중 혈전 제거술을 포함한 신경혈관 절차에 맞게 조정되었습니다. 2023년에 Corindus는 전임상 환경에서 성공적인 원격 로봇 보조 신경혈관介입 사례를 발표했으며, 2025년까지 이 회사는 뇌졸중 및 동맥류 치료를 위한 임상 검증 및 작업 흐름 통합에 집중하고 있습니다. CorPath 플랫폼의 차별화 요소는 정밀한 로봇 제어, 원격 조작 기능 및 Siemens의 첨단 이미징 기술과의 통합으로, 이는 절차 안전성과 원격 의료 잠재성 모두에서 위치를 부각시키고 있습니다 (Siemens Healthineers).

Stryker는 Vascular Robotics 인수 및 자사의 로봇 플랫폼을 지속적으로 개발함으로써 신경혈관 로봇 공학 시장에 진입했습니다. Stryker의 신경혈관 부문은 광범위한 장치 포트폴리오 및 절차 전문성을 활용하여, 로봇, 이미징 및 장치 전달이 긴밀하게 통합된 원활한 생태계 창출을 목표로 하고 있습니다. Stryker의 차별점은 폭넓은 신경혈관 제품군과 전 세계 뇌졸중 센터와의 확립된 관계입니다 (Stryker).

Robocath는 프랑스 회사로서, 관상 동맥介入에 사용된 R-One 로봇 플랫폼을 발전시키고 있으며, 이제 신경혈관 응용에 맞게 조정되고 있습니다. Robocath 시스템은 직관적인 사용자 인터페이스와 다양한 카테터 및 가이드 와이어와 호환성을 강조하여 운영자 방사선 노출을 줄이고 절차의 정밀성을 개선하는 데 중점을 둡니다. 이 회사는 유럽 및 아시아에서 임상 연구를 진행 중이며, 향후 몇 년 내에 폭넓은 상업화를 계획하고 있습니다 (Robocath).

기타 주목할 만한 신규 진입자로는 Microbot Medical가 있으며, 이 회사는 내혈관 절차를 위한 LIBERTY 로봇 시스템을 개발하고 있습니다. Imperative Care는 보다 광범위한 신경혈관 혁신 파이프라인의 일환으로 로봇 솔루션을 탐색하고 있습니다 (Microbot Medical; Imperative Care).

앞으로 경쟁 환경은 규제 승인을 달성하고 임상 효능을 입증하며 원격 및 AI 지원 기능을 확장하기 위한 경쟁이 심화될 것으로 예상됩니다. 이미징 및 원격 조작과의 원활한 통합, 장치 호환성과 같은 차별화 요소는 2025년 이후 시장 리더십을 형성하는 데 중요한 역할을 할 것입니다.

미래 전망: AI 통합 및 원격介入

신경혈관 로봇 공학의 미래는 인공지능(AI) 및 원격介入의 실현 가능성이 증대됨에 따라 중요한 변혁을 맞이할 준비가 되어 있습니다. 2025년 현재, 신경혈관 로봇 시스템에 AI가 통합되는 속도가 빨라지고 있으며, 주요 제조업체와 연구 기관들이 절차의 정확성, 안전성 및 효율성을 높이는 데 집중하고 있습니다. AI 지원 알고리즘이 개발되고 있으며 이는 실시간 이미지 분석, 장치 내비게이션 및 수술 중 의사 결정을 지원합니다. 이러한 시스템은 임상의사들의 인지 부담을 줄여주고 잠재적으로 환자 결과를 개선할 수 있을 것입니다.

이 분야의 가장 두드러진 기업 중 하나는 Siemens Healthineers로, 이 네트워크는 AI 기반 이미징 및 로봇 보조介입 플랫폼에 투자해 왔습니다. 이들의 시스템은 신경중재 의사들을 지원하기 위해 고급 시각화 및 자동화된 가이드를 제공하도록 설계되었으며, 자율적인 로봇 절차에 대한 기초를 마련하고 있습니다. Stryker와 Johnson & Johnson MedTech는 신경혈관 응용을 위한 로봇 플랫폼 개발 및 개선에 있어서 AI 모듈 통합에 초점이 맞춰져 있습니다.

원격介입—종종 원거리 로봇술(telerobotics)으로 언급되는 이 분야 또한 추진력이 커지고 있는 한계입니다. 거리에서 신경혈관 절차를 수행할 수 있는 능력은 전문 치료 접근의 불균형을 해소할 수 있으며, 특히 의료 서비스가 부족하거나 시골 지역에서 더욱 필요합니다. 2024년에 Corindus, a Siemens Healthineers Company는 원격 로봇 보조 혈관介入의 기술적 실현 가능성을 보여주었습니다. 향후 몇 년 간 더 많은 임상 시험 및 파일럿 프로그램이 진행될 것으로 예상되며, 규제 기관들은 안전성 및 효능 결과를 면밀히 모니터링할 것입니다.

여전히 해결해야 할 주요 도전 과제가 남아 있는데, 이는 원거리 절차 중 환자 안전을 보장하기 위해 매우 신뢰할 수 있고 저지연 통신 네트워크 및 강력한 사이버 보안 프로토콜이 필요하다는 점입니다. 그러나 5G의 진행 및 미래의 6G 네트워크는 이러한 장애물을 완화할 것으로 기대되며, 원거리 운영자를 위한 거의 실시간 제어 및 피드백을 가능하게 할 것입니다.

앞으로 AI와 원격 로봇의 융합이 신경혈관 치료 경로를 재정의할 것으로 예상됩니다. 2027년까지 고용량 뇌졸중 센터 및 학술 병원에서 AI 보강 로봇 시스템이 현장에서와 원격介입 모두에 일상적으로 배치될 것으로 예측됩니다. 이 진화는 의료 기기 제조업체, 의료 제공자 및 규제 기관 간의 지속적인 협력으로 지원을 받을 것이며, 생명을 구하는 신경혈관 치료에 대한 접근을 확대하고 전 세계적으로 임상 결과를 개선하는 것이 궁극적인 목표입니다.

사례 연구 및 실제 배치 (Stryker.com, Siemens-healthineers.com, Medtronic.com 인용)

신경혈관 로봇 공학은 실험적 기술에서 실제 임상 배치로 전환되었으며, 여러 주요 의료 기기 회사가 신경중재 절차에 로봇 시스템 통합을 주도하고 있습니다. 2025년 현재, 이 분야는 복잡한 뇌혈관 질환(허혈성 뇌졸중, 동맥류 및 혈관 기형 등)의 치료에 있어 사례 연구 및 병원 채택의 증가세를 보이고 있습니다.

가장 두드러진 회사 중 하나인 Stryker는 로봇 보조 플랫폼을 통해 정밀성과 제어를 높이기 위해 신경혈관 포트폴리오를 발전시켰습니다. Stryker의 시스템은 몇몇 뇌졸중 센터에서 사용되고 있으며, 초기 사례 시리즈에서 복잡한 cerebral 통로를 통한 내비게이션 개선 및 절차 시간 단축 가능성을 보여주었습니다. 이러한 배치는 신경중재 의사들이 임상 작업 흐름에 안전하게 통합될 수 있도록 보장하는 포괄적인 교육 프로그램과 함께 이루어집니다.

유사하게, Siemens Healthineers는 선도 병원들과 협력하여 로봇 혈관 조영술 시스템을 배치하고 있으며, 이는 고급 이미징과 로봇 보조 카테터 조작을 결합하고 있습니다. 2024년과 2025년, 여러 유럽 및 북미 센터는 Siemens Healthineers의 시스템이 선택적 및 긴급 신경혈관 절차에서 성공적으로 사용된 사례를 보고했습니다. 이러한 사례 연구는 급성 허혈성 뇌졸중의 빠른 치료에 있어 실시간 3D 이미징 및 로봇 정밀도의 이점을 강조합니다.

Medtronic 또한 주요 혁신 기업으로, 자사의 기존 신경혈관 장치(스텐트 리트리버 및 흐름 분산기 등)와 로봇 통합에 중점을 두고 있습니다. 2025년, Medtronic은 아시아 및 미국 내에서 파일럿 프로그램을 지원하며 초기 결과를 발표하기 시작하여 원격 제어 로봇介入의 실현 가능성을 입증했습니다. 이러한 배치는 특히 의료 서비스가 부족한 지역에서 전문 치료 접근을 확대하는 데 중요합니다.

앞으로 몇 년간 신경혈관 로봇 배치의 수와 복잡성이 급속히 증가할 것으로 예상됩니다. 주요 회사에서 주도하는 다기관 레지스트리 및 시장 이후 연구는 안전성, 효능 및 비용 효율성에 대한 중요한 데이터를 제공할 것입니다. 로봇 공학, 인공지능 및 첨단 이미징의 융합은 절차 결과를 더욱 향상시키고 신경혈관 로봇介入의 적응증을 확대할 것으로 예상됩니다. 규제 승인이 확대되고 임상 경험이 증가함에 따라 신경혈관 로봇 공학은 전 세계 고용량 뇌졸중 및 신경혈관 센터의 치료 표준이 될 준비가 되어 있습니다.

자료 및 참고문헌

This liquid robot could revolutionise Cancer Treatments

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신경혈관 로보틱스 2025: 18% CAGR 성장을 통한 뇌졸중 치료의 혁신

ByQuinn Parker